凍融工藝在mRNA疫苗中應用

更新時間：2024-11-21 點擊次數：2051次

信使RNA（mRNA）是一類新興的生物治療藥物。雖然它們有相當大的前景，但這一領域仍處于起步階段。mRNA治療為挑戰(zhàn)性疾病的靶向治療和靈活生產提供了新的機遇，抗C O V I D - 1 9的mRNA疫苗的快速發(fā)展就證明了這一點。

mRNA的臨床潛力已經超出了疫苗的范疇，擴展到其他先進的治療方法，例如蛋白質替代、基因治療和癌癥免疫治療。

由于mRNA是脆弱的，不穩(wěn)定的，開發(fā) mRNA 疫苗的最重要的挑戰(zhàn)仍然是其固有的不穩(wěn)定性，因為它很有可能在冰點以上分解。

mRNA 構建模塊的修飾以及能夠相對安全地包裹它顆粒的開發(fā)幫助了mRNA 疫苗候選者。但是這種新型疫苗仍然需要冷凍條件存儲、運輸和管理。

WHO世界衛(wèi)生組織在對mRNA在凍融方面的建議：

在用脂質納米粒包封期間以及生產條件下應特別注意盡量減少 mRNA 的降解，這個包封和生產添加會影響脂質納米粒及最終 mRNA-LNP 疫苗產品的穩(wěn)定性，例如：產生的影響條件包括mRNA解凍和LNPs或mRNA- LNPs的冷凍速率。

已上市的某mRNA產品中在研發(fā)到生產中的凍融應用

Assessment report---C O V I D - 1 9 Vaccine（根據某上市的mRNA疫苗的評估報告---EMA）

特征

申請人提供了mRNA活性物質的詳細特征，包括mRNA CX-024414結構特性的詳細信息。此外，還提供了色譜圖、熱變性和凍融降解及其對蛋白質表達的影響數據。

評：該公司提供了向監(jiān)管機構提供了凍融降解的數據，以及凍融對蛋白表達的影響數據

最終產品的成分

添加蔗糖是為了通過冷凍/解凍和長期儲存來提高產品的穩(wěn)定性。

評：該公司-采用蔗糖來提高凍融和存儲穩(wěn)定性

生產工藝開發(fā)

載有 mRNA 的 LNP 中間體

該產品由一種mRNA-脂質復合分散體組成，其中包含編碼2019年XIN XING冠狀病毒（SARS-CoV-2）融合前穩(wěn)定 Spike 蛋白的mRNA（CX-024414）。已提供全面的開發(fā)數據。已經描述了在開發(fā)過程中所做的變更。它們包括放大、增加批量冷凍步驟、改變一些設備和修改脂質摩爾比以與平臺工藝匹配。

評：---在生產工藝開發(fā)過程中增加了大體積冷凍步驟。

產品生產和工藝控制---涵蓋了冷凍工藝

LNP 制造過程包括脂質儲備溶液 (LSS) 制備、納米沉淀混合、切向流過濾 (TFF)、稀釋和冷凍保護劑添加、澄清、填充以及冷凍和儲存。

評：---在生產產品過程中冷凍和存儲是分開的。產品經冷凍后存儲。工藝步驟必須關注批次間和批次內的均一性，冷凍速率是關鍵參數。

產品的穩(wěn)定性

載有 mRNA 的 LNP 中間體

使用開發(fā)批次進行了支持負載 mRNA 的 LNP 中間凍融循環(huán)的穩(wěn)定性研究。結果表明，mRNA-1273 LNP 生物物理屬性（粒徑、多分散性、封裝）不受不同凍融過程（室溫或 2°C 至 8°C）或 5 個凍融循環(huán)的影響，還進行了支持成品凍融循環(huán)的穩(wěn)定性研究。凍融循環(huán)最多重復五次。所有結果都在規(guī)格范圍內，表明最終產品在重復凍融步驟方面相對穩(wěn)定，支持五個凍融循環(huán)。然而，批準的產品信息中不允許在上市時反復凍融小瓶。

評：--經優(yōu)化的凍融工藝在規(guī)格范圍內，該公司的公司對產品的穩(wěn)定性沒有影響

臨床研究的設計和執(zhí)行---仍需要評估凍融的穩(wěn)定性，涵蓋運輸和存儲

RT-PCR 測定得到了可接受的驗證，并提供了額外的驗證研究，以評估臨床樣品在各種溫度和冷凍/解凍循環(huán)中的穩(wěn)定性，以涵蓋運輸和儲存條件。

評：在臨床解凍做的凍融穩(wěn)定性實驗，涵蓋運輸和存儲，為后期上市做準備

該公司的凍融工藝條件是什么?

該公司凍融工藝的開發(fā)過程中，和SUS做了緊密合作，SUS根據此公司的要求，開發(fā)相應的工藝配方。

1. 特殊要求的凍融曲線降低了對mRNA產品的影響，影響主要來源于以下三個方面：

目標必須是在凍結過程中減少壓力

壓力主要這幾方面

• 冷凍濃縮

• 漂移

• 蛋白質與冰表面的相互作用